访问我的专属空间
智能问答
无障碍
繁體
移动版
-
IVD产品变更注册申报资料要求解读 2025-09-07
-
变更注册申报资料要求解读（有源、无源） 2025-09-06
-
IVD产品延续注册申报资料要求解读 2025-09-05
-
延续注册申报资料要求解读（有源、无源） 2025-09-04
-
IVD产品首次注册申报资料要求解读 2025-09-03
-
无源产品首次注册申报资料要求解读 2025-09-02
-
有源产品首次注册申报资料要求解读 2025-09-01
-
[械企通]国产第二类医疗器械注册电子化申报功能详解（四）：系统功能模块简介 2025-08-28
-
[械企通]国产第二类医疗器械注册电子化申报功能详解（三）：受理前服务 2025-08-26
-
医疗器械产品技术文件中单位使用规范温馨提示 2025-08-25
-
[械企通]国产第二类医疗器械注册电子化申报功能详解（二）：正式注册申报 2025-08-25
-
[械企通]国产第二类医疗器械注册电子化申报功能详解（一）：补正资料预审查 2025-08-20
-
《北京市医疗器械审评检查新300问》（下册） 第六篇 创新医疗器械 2025-07-23
-
《北京市医疗器械审评检查新300问》（下册）：第五篇 分类界定 2025-07-23
-
《北京市医疗器械审评检查新300问》（下册）：第四篇 医疗器械质量管理体系 2025-06-25
